脊髓性肌萎縮症第二型 SMA II- 人智醫學個案經驗
以一位患有脊髓性肌萎縮症第二型的孩子長期口服車前草, 報春花及天仙子製劑 (Plantago-Primula cum Hyoscyamo Weleda)為例,可延緩癱瘓的進展。 直到後來才有可能使用基因治療製劑成功地在神經鞘內治療該疾病(因為它是一種新開發的治療形式,所以一開始不可用)。 吸入Pulmo/Vivianit comp. Amp. (WALA)含療肺草及藍鐵礦的安瓶可治療呼吸道感染。 儘管與麻痺相關的呼吸限制所導致的肺炎從未發生過。
資料摘譯自:國際人智醫學期刊 Der Merkurstab《莫丘利權杖》2022 | 第五期 | 9月/10月
Spinal Muscular Atrophy (SMA) 脊髓性肌肉萎縮症-漸凍人
脊髓性肌肉萎縮症患者是因為其脊髓喪失了用來調節肌肉運動及強度的重要細胞,叫做運動神經元。這些運動神經元藉由中樞神經系統 (CNS) 的訊號調節肌肉的運動。CNS為人體神經系統的一部份,包含大腦以及脊髓。
造成脊髓性肌肉萎縮症的原因是什麼?
脊髓性肌肉萎縮症是由運動神經元存活基因1(SMN1)的突變所造成。該基因負責製造運動神經元存活(SMN)蛋白,它可維持運動神經元的健康以及正常功能。脊髓性肌肉萎縮症患者體內SMN1的成對基因都產生突變,導致SMN蛋白的產量降低。缺乏適當濃度的SMN蛋白,將使得脊髓內的運動神經元衰退,導致肌肉無法接收來自大腦的訊號。
脊髓性肌肉萎縮症的影響是什麼?
脊髓性肌肉萎縮症對每個人所造成的影響都不同,依照發病年齡以及疾病的嚴重程度,症狀有很大的差異。患者靠近身體中心的肌肉可能經歷漸進式肌肉無力,像是肩膀、大腿以及骨盆。這些肌肉是用來協助頭部控制或運動、坐正、爬行、走路等動作,因此這個疾病也可能會影響呼吸和吞嚥。
脊髓性肌肉萎縮症不影響負責認知的神經元。認知是指透過思考、經驗以及感覺獲得知識和理解的心智過程。根據一份研究指出,患有脊髓性肌肉萎縮症的孩童和青少年智力正常,智商在標準範圍內。對於學齡孩童,特殊的調適將有助於維持認知和智力發展。
資料摘錄:一起守護「藏翼天使」

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